Deux immigrants qui disent qu’ils comptent sur les soins médicaux aux États-unis pour survivre émotionnels fait des moyens aux législateurs, mercredi, en s’opposant à un Atout politique de l’administration qui pourrait résulter en eux et les autres, d’être expulsés.

Maria Isabel Bueso, qui souffre d’une maladie génétique rare, a dit à la Maison du Comité de Surveillance que les médecins ont dit qu’elle ne voulait pas vivre au-delà de ses années d’adolescence.

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« je veux vivre. Je suis un être humain avec des espoirs et des rêves dans ma vie, » dit-elle dans sa déclaration d’ouverture. « Je demande le Congrès et l’administration de se réunir et de redresser les torts de ce changement de politique. Ce n’est pas une question partisane. C’est une question humanitaire et de notre vie en dépend. »

Jacquelyn Martin/AP Maria Isabel Bueso, 24, de Concord, en Californie., gauche, et Jonathan Sanchez, 16 ans, de Boston, qui ont tous deux médical à action différée, prendre leur place au début d’un sous-comité de Surveillance de la Chambre d’audience, Sept. 11, 2019, sur la Colline du Capitole à Washington.

Elle a dit en raison de l’insuffisance de soins médicaux dans son pays natal, le Guatemala, l’obtention de soins aux Etats-unis est crucial. Elle a été invitée à participer à un essai clinique avec un V2 de visa à l’Université de Californie à San Francisco Benioff Enfants de l’Hôpital et les traitements qui y sont développés pour traiter sa maladie rare ont gardé elle et les autres vivants.

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Bueso, 24 ans, et sa famille ont vécu aux États-unis depuis 16 ans, en vertu d’un programme du gouvernement qui reporte d’action sur les déportations dans le but de rechercher des soins médicaux.

Jacquelyn Martin/AP Maria Isabel Bueso, 24, de Concord, en Californie., à gauche, les feuilles de la Chambre de Surveillance sous-comité d’audience, Sept. 11, 2019, dans l’état de Washington.

et Elle 16 ans, Jonathan Sanchez, qui a la fibrose kystique, appliquée pour une extension de la protection en vertu du différé d’un programme d’action.

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Mais alors l’Atout de l’administration, dans un communiqué de l’Organisation des États de la Citoyenneté et de l’Immigration, des Services, a annoncé la fin soudaine du programme, refusant tous les non-ressortissants de recevoir des soins médicaux aux états-UNIS

Bueso et Sanchez ont tous deux reçu des lettres de l’USCIS indiquant leur demande avait été rejetée et ils avaient des 33 jours pour quitter le pays

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Mais après la question gagné l’attention nationale — Bueso de l’histoire a été présenté dans le New York Times, leurs applications à rester aux états-UNIS pour le traitement médical a été rouvert et l’Atout de l’administration a annoncé que les patients en attente d’une action différée applications ne seraient pas immédiatement confrontées à un risque d’expulsion.

Cependant, l’USCIS a annoncé qu’ils n’accepteront plus d’action différée applications pour les non-ressortissants de recevoir des soins médicaux, à l’exception des membres de l’armée.

Il est difficile de savoir si les candidats qui ont été autorisés à rester aux états-UNIS temporairement sera en mesure de présenter une nouvelle demande pour le programme. Un officiel de l’USCIS à l’audience de mercredi cité en attente d’un recours en justice de les défenseurs des immigrants, en disant: il prévient l’agence de discuter de l’impact du changement de politique à l’avenir.

– Démocrates, à l’audience, a claqué la Trompette décision de l’administration à la fin du programme, avec le Président Jamie Raskin, D-Md., disant, « L’administration a décidé de chasser certaines des personnes les plus vulnérables et sans défense sur la terre et il y a des familles à travers l’Amérique dont les enfants seraient, pour l’essentiel condamné à mort par la suite par cette incroyablement dur et cruel de la politique. »

Jacquelyn Martin/AP Témoins, y compris de gauche, Maria Isabel Bueso, Jonathan Sanchez, Shoba Sivaprasad Wadhia, Fiona Danaher, Anthony Marino et Thomas Homan sont assermentés à un sous-comité de Surveillance de la Chambre d’audience, Sept. 11, 2019, dans l’état de Washington.

Sanchez et sa famille sont venus aux états-UNIS, du Honduras, de chercher un traitement pour son fibrose kystique.

« Le problème est que dans mon pays il n’y a pas de traitement de la fibrose kystique … et le seul moyen que j’ai peut-être encore en vie est de rester aux Etats-unis, parce que dans mon pays il n’y a pas de traitement, » il a dit dans une conférence de presse avec les Démocrates avant l’audience.

« je voudrais terminer cette conversation avec la fibrose kystique mantra: » On respire sans y penser, et la seule chose que je pense est la respiration,' » Sanchez a dit.

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organisations Médicales, y compris l’American Lung Association de la Fibrose Kystique Fondation, a dénoncé l’Atout de l’administration de la politique de changement dans une déclaration commune, mercredi.

« Cette critique de programme s’assure que les personnes qui n’ont pas d’autre de l’avenue de soins médicaux vitaux peuvent demeurer temporairement dans les États-unis pour le recevoir », la déclaration lue. « Les modifications apportées à ce programme, de manière chaotique, dans lequel ils se sont déroulés, et l’incertitude persistante sont de nature à dissuader les individus et les familles dans le besoin d’obtenir des soins, ce qui pourrait avoir de la vie et de la mort conséquences. »

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